1）治療前の注意

1. 治療部位が顔の場合には化粧を落として頂きます。
2. 事前に痛み止めの局所麻酔の注射をします。術中の痛みはほとんどありません。
   （麻酔薬等のアレルギーがある場合はお申し出ください。）
3. 通常1回の照射で終了しますが、場合により2回以上の照射が必要になることもあります。
4. 治療部位の大きさにもよりますが、１部位あたり5～10分程度で終了します。

2）施術中の注意

1. 施術中は少し焦げる臭いがしますが、皮膚を蒸散する時に生じるもので心配はありません。
2. 出血はほとんどありません。
   

3）治療後の注意

1. 施術当日から、洗顔やシャワーは可能です。
2. 施術後1週間は絆創膏を貼って施術部位を保護してください。
   1週間後、確認のため来院して頂きます。
3. 術後に多少の赤み・凹みが残りますが、施術部位はしだいにかさぶたになります。
   自然に剥がれるまではご自身で剥がさないでください。
   凹みは数か月で目立たなくなります。
4. 術後3～4週間後に炎症性の色素沈着が生じ、一過性に色調が濃くなる場合があります。
   通常3～6ヶ月で徐々に消えていきます。
5. 治療後に再発する場合があります。
   これは目に見えない細胞が残り１回では取りきれなかった場合です。その場合は2回目の治療を実施することになりますが、その後も再発を繰り返す場合は切除した方が良い場合もあります。

注意事項

1. 未承認医療機器
   厚生労働省承認の炭酸ガスレーザーであり、皮膚組織の切開および蒸散を目的とされておりますが皮膚腫瘍の治療が目的の使用には保険外となります。
2. 入手経路等
   国内販売代理店より入手しています。
   CO2レーザー | グンゼメディカル株式会社
3. 国内の承認医薬品の有無
   同一の性能を有する他の国内承認医療機器はありません。
4. 諸外国における安全性などに係る情報
   米国FDA（アメリカ食品医薬品局）に承認されております。
   リスクとしては局所的な痛み、ヒリヒリ感、一時的な肌荒れや赤み、ヒリヒリ感、火傷、色素沈着の可能性があります。
5. 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

治療薬と用法

1. フィナステリド　1日1錠内服
   デュタステリド　1日1錠内服

注意事項

1. 未承認医薬品等（異なる目的での使用）
   デュタステリドは前立線肥大症の効能・効果で承認されていますが、ＡＧＡ治療が目的の使用については国内で承認されていません。
2. 入手経路等
   国内の医薬品卸業者より国内の承認薬を仕入れています。
3. 国内の承認医薬品の有無
   日本でも2005年10月に厚生労働省の認可を受け、この成分を含有するプロペシア錠が、同年12月に初めて日本で販売されることになりました。
   デュタステリドはフィナステリドと同様に、厚生労働省の認可を受けている治療薬です。
4. 国内でＡＧＡ治療の効能・効果で承認されています。
   厚生労働省のホームページ
   プロペシア（PROPECIA）（男性型脱毛症用薬）に関する注意喚起について
5. 諸外国における安全性などに係る情報
   フィナステリドもデュタステリドもFDA（米国食品医薬品局）からAGA治療薬として承認を受けましたが、男性型脱毛の治療に使用されている「プロペシア」（成分名：フィナステリド）については、妊娠中の女性では男の胎児の生殖器に異常を起こすおそれがあることが米国ＦＤＡの公表する注意事項に掲載されています。
   そこで、この注意事項を一般の方が容易に正しく理解することができるよう、重要な注意事項の邦文訳をホームページに掲載いたしました。
   なお、プロペシアは我が国でも承認されており、医師の処方せんが必要な医薬品になっております。安易な個人輸入は行わず、必ず医療機関を受診し、医師の処方により正しく服用するようにしてください。
6. 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

治療薬と用法

1. シルデナフィル：性交渉の１時間前（空腹時）
   タダラフィル：性交渉の１時間前（空腹時）

注意事項

1. 未承認医薬品等（異なる目的での使用）
   シルデナフィルは平成１１年１月ED治療薬として承認薬となっております。タダラフィルは2005年9月に厚生労働省へ承認申請され、2007年9月からED治療薬として日本で使用されています。いずれも保険適応がありません。自由診療となります。
2. 入手経路等
   国内の医薬品卸業者より国内の承認薬を仕入れています。
3. 国内の承認医薬品の有無
   国内でED治療の効能・効果で承認されている保険適応の製剤はありません。
4. 諸外国における安全性などに係る情報
   バイアグラ（シルデナフィル）もシアリス（タダラフィル）はアメリカ食品医薬品局（FDA）によって承認されています。
   FDA（米国食品・医薬品局）医薬品審査・調査センター（CDER）ホームページに掲載された情報バイアグラ関連情報
5. 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ピアスの施術

1. 施術時間　両耳で約10分弱です。
2. 施術前の準備　特にありません。
3. 痛み　一瞬痛みがありますが麻酔をするほどではないです。
4. 洗髪・洗顔・入浴・シャワー　当日から可能です。
5. ダウンタイム　稀に腫れや赤み、痒みが出る場合があります。

ピアスホールが安定するまでは約６週間かかりますので、それまでは他のピアスに取り替えないでください。
体質的によっては一部の方にケロイドや肉芽になるリスクがございます。

注意事項

1. 厚生労働省承認の医療機器です。認証番号：200900BZY00986000
2. 国内販売代理店より入手しています。
   販売業者
   メディカルエルスト株式会社
   東京都文京区湯島２-１７-５
   電話番号：03-5804-6416 FAX番号：03-5804-6417
   製造業者
   ブロムダール メディカル アーベー
   Blomdahl Medical AB
   スウェーデン
3. 国内の承認品の有無
   同一の性能を有する他の国内承認医療機器は多数あります。
4. 諸外国における安全性などに係る情報
   米国FDA（アメリカ食品医薬品局）に承認されております。
5. 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。